探讨LINC01410在胰腺癌组织、对应的癌旁组织、人胰腺癌细胞株和正常胰腺导管上皮细胞株中的表达，分析其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。
方法采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测16例胰腺癌组织及对应癌旁组织的LINC01410的表达水平，检测LINC01410在胰腺癌细胞株AsPC-1、CAPAN-1、SW1990、BxPC-3和CFPAC-1和人正常胰腺导管上皮细胞株HPDE6-C7中的表达。在表达量最高的胰腺癌细胞株转染干扰质粒（shRNA）降低LINC01410的表达，分别采用CCK-8法、集落形成实验、Transwell小室细胞实验检测胰腺癌细胞的活力、增殖能力和迁移能力，生物信息学预测LINC01410互补配对的miRNA及下游基因，RT-qPCR检测miRNA和下游基因mRNA的表达，Western blot检测下游基因蛋白的表达。
结果胰腺癌组织中LINC01410表达水平明显高于癌旁组织[（3.46±0.32）比（0.65±0.08），P<0.01]。胰腺癌细胞株中LINC01410表达水平显著高于人正常胰腺导管上皮细胞（P<0.05），BxPC-3细胞中LINC01410的表达水平最高（P<0.01）。抑制LINC01410在胰腺癌细胞株BxPC-3表达后，细胞活力降低（P<0.01），细胞增殖能力明显抑制（P<0.05），细胞迁移能力降低（P<0.05）。LINC01410可互补配对miR-497-5p，miR-497-5p可互补配对IFITM3。抑制LINC01410表达后，miR-497-5p的表达量增加[（1.04±0.17）比（5.79±0.43），P<0.01]，IFITM3的mRNA表达量降低[（0.39±0.05）比（1.00±0.03），P<0.01]，IFITM3、CDK6、Cyclin D2、PCNA、Vimentin、N-cadherin蛋白的表达降低。
结论胰腺癌组织和细胞株中的LINC01410表达增加，下调LINC01410表达可抑制胰腺癌BxPC-3细胞的增殖和迁移，其机制可能与调节miR-497-5p及IFITM3基因表达密切相关。