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基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及的关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结构。生物活性测定结果表明，部分化合物显示出一定的Ｈｉｌｌ反应抑制活性。
生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)──取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hil反应抑制活性
【摘 要】
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基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及的关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结构。生物活性测定结果表明，部分化合物显示出
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室
【出 处】
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高等学校化学学报
【发表日期】
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1998年12期
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