【摘 要】
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本文用PCR技术对华南地区分离的15株不同血清型副猪嗜血杆菌菌株和2株国际参考菌株的外膜蛋白编码基因ompP2基因进行克隆鉴定，并以CLUSTALS1和PHYLIP-3.68软件将ompP2基因序列
【机 构】
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华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室,广东海大畜牧兽医研究院
【基金项目】
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农业部公益性行业科研专项经费项目(201303034)
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本文用PCR技术对华南地区分离的15株不同血清型副猪嗜血杆菌菌株和2株国际参考菌株的外膜蛋白编码基因ompP2基因进行克隆鉴定，并以CLUSTALS1和PHYLIP-3.68软件将ompP2基因序列进行比对和遗传进化分析。17株副猪嗜血杆菌菌株均能扩出ompP2基因，克隆测序结果发现ompP2基因长度为1077~1092bp，其中菌株H37、H38和H49中P2存在两段34~39个氨基酸的保守插入序列。β折叠预测结果显示H37、H38和H49比其他菌株多一个环结构。遗传进化分析显示H37、H38和H493
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