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肿瘤微环境对肿瘤转移行为具有重要作用,人与动物实体肿瘤组织内存在局部乏氧的特殊微环境[1].肿瘤侵袭转移能力不仅有赖于肿瘤本身恶性表型的变化,还与宿主免疫监视机制的变化有关,其中启动特异性抗肿瘤免疫应答最重要的树突状细胞(DC)功能缺陷是肿瘤细胞逃脱机体免疫监视而转移的重要机制之一[2].DC能否发挥强大功能同其在机体迁移密切相关.最近的研究表明,DC的迁移活性与基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达水平密切相关[3].本研究观察了乏氧对DC表型及侵袭能力的影响,并从MMP9及其抑制因子TIMP-1的表达探讨其影响机制。