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目的 利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，构建新型CEA融合表位疫苗（以HPV16L1为蛋白载体）的重组杆状病毒。方法 构建含有HPV16L1片段和CEA—PADRE合成片段的表达载体pFastBacl-V，转化DH10Bac感受态菌。利用其含有的细菌Tn7转座系统，将该基因重组至杆状病毒穿梭质粒bacmid中，转染昆虫细胞sf9，获得新型CEA疫苗的重组杆状病毒。结果 限制性内切酶酶切和DNA序列分析表明目的片断正确克隆到杆状病毒转移载体pFastBacl中：重组杆状病毒感染昆虫细胞后，PCR检测