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【摘 要】
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获得翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因后与表达载体pQE-30重组，然后转化大肠杆菌M15，经IPTG诱导后表述TCTP融合蛋白，薄层扫描结果显示目的蛋白占菌体总蛋白的23.4％，目的蛋白中可溶性蛋白所占比例高于非溶性蛋白.Ni-NTA纯化后C端测序，结果C端13个氨基酸序列与由GenBank国际基因库中恶性疟原虫TCTP基因推导出的C端13个氨基酸序列及组成完全一致.结果表明：成功地在M15中表达
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所药学研究室,北京,100071 大连汉信生物制药有限公司,大连,1
【出 处】
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2006中国科协年会
【发表日期】
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2006年4期
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