【摘 要】
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目的：基于网络药理学探讨二陈汤治疗腺样体肥大（AH）的潜在作用机制。方法：运用中医数据库与分析平台（TCMSP）以二陈汤为关键词对成分和作用靶点进行检索。通过GeneCard和OMIM数据库收集AH疾病靶点。运用R语言筛选交集靶点，使用Cytoscape3.8.0软件对交集靶点进行网络药理的可视化分析。运用Metascape平台进行KEGG通路富集分析和GO功能富集分析。结果：共得到105个活性化
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心
【基金项目】
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马融全国名老中医药专家传承工作室（国中医药人教发[2014]20号）； 天津市卫生计生行业高层次人才选拔培养工程“津门医学英才”项目（津人才[2018]19号）；
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目的：基于网络药理学探讨二陈汤治疗腺样体肥大（AH）的潜在作用机制。方法：运用中医数据库与分析平台（TCMSP）以二陈汤为关键词对成分和作用靶点进行检索。通过GeneCard和OMIM数据库收集AH疾病靶点。运用R语言筛选交集靶点，使用Cytoscape3.8.0软件对交集靶点进行网络药理的可视化分析。运用Metascape平台进行KEGG通路富集分析和GO功能富集分析。结果：共得到105个活性化合物，342节点，2076条边，主要活性化合物大多为黄酮类化合物，具有很好的抗病毒、抗炎、抗氧化及免疫调节等作用，PPI网络筛选得到23个核心靶点，排名前10的关键靶点为AKT1、MAPK1、JUN、IL6、MAPK8、STAT3、MYC、MAPK3、EGFR及HSP90AA1，KEGG富集通路主要涉及IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、凋亡信号通路最为相关。结论：二陈汤通过下调炎症因子表达、减少促炎因子和趋化因子活性、调节细胞增殖、干扰病毒复制以及下调ROS缓解炎症的作用多途径干预模式减轻腺样体肥大，其信号通路与IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、凋亡信号通路最为相关。
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