【摘 要】
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目的:建立HPLC法测定丹鳖胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法:色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-4%甲醇溶液(18∶82),流速为1.5mL·min-1,检测波长为203nm
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目的:建立HPLC法测定丹鳖胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法:色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-4%甲醇溶液(18∶82),流速为1.5mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35oC。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.99～9.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.0%,RSD为2.3%(n=5)。结论:该方法准确,重现性好,精密度高,可用于丹鳖胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。
Objective: To establish HPLC method for the determination of ginsenoside Rg1 in Danshao capsules. Methods: The column was a Hypersil ODS column (4.6 mm×150 mm, 5 μm). The mobile phase was acetonitrile-4% methanol solution (18:82). The flow rate was 1.5 mL·min-1. The detection wavelength was 203 nm and the column temperature was 35°C. RESULTS: There was a good linear relationship between the ginsenoside Rg1 injections in the range of 0.99-9.94 μg (r=0.9999). The average recovery was 96.0% and the RSD was 2.3% (n=5). Conclusion: The method is accurate, reproducible and high in precision. It can be used for the determination of ginsenoside Rg1 in Danshao capsules.
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