目的 评价异丙酚对体外培养的胎鼠海马神经元内钙离子浓度([Ca2+]i )和NF-κB活性的影响。方法孕16~18 d SD大鼠拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元。将神经元接种于培养板中,培养至第9天,采用随机数字表法,将其分为7组( n=12):对照组(C组)、脂肪乳剂组(I组)、异丙酚0.1μmol/L组(P1组)、异丙酚1μmol/L组(P2组)、异丙酚10μmol/L组(P3组)、异丙酚100μmol/L组(P4组)和异丙酚1000μmol/L组(P5组)。C组不做任何处理;I组培养液中加入10%脂肪乳剂,终浓度为100μmol/L;P1组、P2组、P3组、P4组、P5组培养液中加入异丙酚,终浓度分别为0.1、1、10、100、1000μmol/L ,继续孵育3 h。于异丙酚孵育前和孵育结束后10 min内采用激光共聚焦显微镜测定[Ca2+]i ,观察神经元形态和轴突、树突的结构,于异丙酚孵育结束7 d采用Western blot法检测NF-κB的蛋白表达,反映其活性。结果与异丙酚孵育前比较,P2组、P3组、P4组异丙酚孵育结束后各时点[Ca2+]i升高,P5组异丙酚孵育结束后各时点[Ca2+]i降低( P<0.05),C组、I组和P1组异丙酚孵育结束后各时点[Ca2+]i差异无统计学意义( P>0.05)。与C组比较,P1组、P2组、P3组、P4组、P5组海马神经元NF-κB活性降低( P<0.05),I组海马神经元NF-κB 活性差异无统计学意义( P>0.05)。C组、I组和P1组海马神经元形态结构正常;P2组、P3组、P4组海马神经元轴突和树突分枝明显减少, P5组海马神经元形态模糊、细胞膜破裂,未见明显的轴突和树突结构。结论异丙酚可通过改变[Ca2+]i和抑制NF-κB激活,对胎鼠海马神经元产生毒性。
异丙酚对胎鼠离体海马神经元钙离子浓度和 NF-κB 活性的影响
【摘 要】
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目的 评价异丙酚对体外培养的胎鼠海马神经元内钙离子浓度([Ca2+]i )和NF-κB活性的影响。方法孕16~18 d SD大鼠拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元。将神经元接种于培养板中,培养至第9天,采用随机数字表法,将其分为7组( n=12):对照组(C组)、脂肪乳剂组(I组)、异丙酚0.1μmol/L组(P1组)、异丙酚1μmol/L组(P2组)、异丙酚10μmol/L组(P3组)、异丙酚
【机 构】
:
广西医科大学第一附属医院麻醉科,南宁市530021,广西医科大学第一附属医院麻醉科,南宁市530021,广西医科大学第一附属医院麻醉科,南宁市530021,广西医科大学第一附属医院麻醉科,南宁市530
【出 处】
:
中华麻醉学杂志
【发表日期】
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2014年34期
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