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目的利用基因工程技术制备人源性抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白的可溶性Fab抗体，并鉴定其抗原结合活性及特异性。方法用固相化的TNF—α蛋白从人天然Fab噬菌体抗体库中筛选出表达抗TNF-α蛋白Fab抗体的阳性克隆，经酶切及连接反应构建可溶性表达噬菌粒并转化至大肠杆菌BL21（DE3）pLysS中，IPTG高效可溶性表达，SDS—PAGE及Western blot分析鉴定抗体表达情况、ELISA鉴定其抗原结合活性和特异性。结果成功筛选并表达了人源性抗TNF—α蛋白的Fab抗体，在非还原SDS-PAGE