【摘 要】
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目的探讨Bcl-2抑制剂S1诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的机制。方法实验分为对照组、S1低剂量组（S1 2.5μmol/L）、S1中剂量组（S1 5μmol/L）和S1高剂量组（S1 10μmol/L）,MTT检测细胞存
【机 构】
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吉林省人民医院皮肤科,吉林大学白求恩医学院病理生理学系,大连理工大学精细化工国家重点实验室
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目的探讨Bcl-2抑制剂S1诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的机制。方法实验分为对照组、S1低剂量组（S1 2.5μmol/L）、S1中剂量组（S1 5μmol/L）和S1高剂量组（S1 10μmol/L）,MTT检测细胞存活率、流式细胞术检测细胞凋亡率、Western印迹检测内质网应激凋亡相关蛋白表达水平的变化。结果与对照组相比,S1可以明显降低B16细胞存活率,差异有统计学意义（P﹤0.05）;给予S1后B16细胞凋亡率明显上升,同时Western印迹结果显示,内质网应激相关蛋白GRP78以及内质网应激
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