阿霉素和安吖啶及其DNA复合物对小鼠的毒...

• 作 者: 张秀国 吴德政
• 机 构: 北太平路医院临床药理室,北太平路医院临床药理室北京100039,北京100039
• 出 处: 药学学报
• 发表日期: 1992年11期
• 关键词: 阿霉素 安吖啶 DNA复合物 药理学 Drug carrier Adriamycin--DNA complex Amsacrine--DNA complex
• 基金项目: 国家自然科学基金

研究了阿霉素(ADR)和安吖啶(AMSA)与小牛胸腺DNA结合成复合物的药理特性。ADR与DNA的结合强度约相当AMSA的100倍。ADR—DNA复合物比ADR本身毒性小(LD_(50)提高0.45倍)。经ip后在小鼠S180三种实验模型(皮下、腹腔、静脉接种瘤)抗肿瘤作用增强。ADR—DNA较ADR吸收缓慢且血药浓度高2.5倍,药时曲线下面积(AUC)高2.8倍。ip后8h,心、肝、肺、肾、小肠和瘤中药物浓度,ADR—DNA组高于ADR组。AMSA—DNA和AMSA的毒性、AUC及抗癌作用无明显区别。