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中心性巨细胞肉芽肿（central giant cell granuloma，CGCG）由Jaffe首次命名，发病率为百万分之十一，好发于上下颌骨，上下颌骨发病率之比〈1：2，上颌发病部位多位于尖牙之前，原发生于副鼻窦者罕见。CGCG常为单发，多发者常伴有遗传性或系统性疾病（如副甲状腺功能亢进的棕色瘤、纤维发育不良及noonan综合征等），本文作者诊治1例原发于副鼻窦的双侧多发性侵袭性且不伴有遗传性或系统性疾病的CGCG，现报道如下。