【摘 要】
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目的探讨遗传基因检测叶酸利用能力的个体差异性。方法通过对400例围受孕期妇女叶酸利用能力的基因位点包括MTHFR基因位点-C677T、A1298C和MTRR基因位点-A66G的检测,评估叶酸
【机 构】
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石家庄医学高等专科学校,河北省胸科医院药学部,河北省丰宁满族自治县计划生育技术服务站,北京市预防医学研究中心
【基金项目】
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河北省医学科学研究重点课题(编号:ZL200140314)
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目的探讨遗传基因检测叶酸利用能力的个体差异性。方法通过对400例围受孕期妇女叶酸利用能力的基因位点包括MTHFR基因位点-C677T、A1298C和MTRR基因位点-A66G的检测,评估叶酸利用能力的强弱。结果 TT风险基因型在我国所占地例为28%,GG风险基因型在我国人群中所占比例6%。观察组患者在较差、很差两个级别所占地明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。应根据被检者叶酸谢缺陷根据风险高低准确补充剂量。结论无不良孕产组和有不良孕产组叶酸利用能力检测的个体差异性结构不同;叶酸利用障碍与不良孕史有相关性。进一步说明了围受孕期女性叶酸利用能力基因检测的结果对叶酸个体化补充的重要性和必要性。
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