【摘 要】
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目的 观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床疗效及安全性.方法 将140例学龄期细支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,每组70例.对
【机 构】
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海南省妇女儿童医学中心儿科,海南海口,570206
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目的 观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床疗效及安全性.方法 将140例学龄期细支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组,每组70例.对照组给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂每次含沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松100 μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠每次4 mg( ＜6岁)或5 mg(≥6岁),顿服.2组患儿均连续治疗12周.比较2组患儿的临床疗效,第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和用力肺活量(FVC),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总控制率分别为97.14％(68例/70例)和88.57％(62例/70例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(2.74±0.62)和(2.32±0.65)L,PEF分别为(6.40±1.73)和(5.71±1.59)L,FEV1/FVC分别为(65.44±5.78)％和(60.08±5.92)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患儿的药物不良反应均以食欲缺乏为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为2.86％和1.43％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗学龄期细支气管哮喘儿童的临床疗效确切,其能有效地改善患儿的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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