(2S)-(+)-2-溴-1-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙-1-酮的不对称合成

• 作 者: 胡艾希 范国枝 赵海涛
• 机 构: 湖南大学化学化工学院,湖南大学化学化工学院,湖南大学化学化工学院 长沙 410082,长沙 410082,长沙 410082
• 出 处: 有机化学
• 发表日期: 1999年01期
• 关键词: 萘基 不对称合成 溴化铜 不对称溴化 二甲酯 缩酮 辅助剂 丙酰基 溴化反应 二氯甲烷重结晶

以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、溴化钢不对称溴化、水解等反应合成了(2S)-2-溴-1-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙-1-酮。总收率94％。

The synthesis of (2S) - (2-hydroxy-2-propionyl) naphthalene by the reaction of ketal of 2R, 3R and dimethyl tartrate with asymmetric bromination and hydrolysis of 6-methoxy- 2-Bromo-1- (6’-methoxy-2’-naphthyl) propan-1-one. The total yield of 94%.