【摘 要】
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用HPLC及薄层光密度法研究了大黄素甲醚在大鼠的体内过程。雄性与雌性大鼠分别po大黄素甲醚18.7mg/kg后,全血中原药C_(max)分别为40.7,0.29μg/ml:t_(max)均为6h;组织分布肝>
【机 构】
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中国药科大学生物化学研究室,中国药科大学生物化学研究室,中国药科大学生物化学研究室 1986届毕业生
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用HPLC及薄层光密度法研究了大黄素甲醚在大鼠的体内过程。雄性与雌性大鼠分别po大黄素甲醚18.7mg/kg后,全血中原药C_(max)分别为40.7,0.29μg/ml:t_(max)均为6h;组织分布肝>肾>脑>肺>心;72h内粪中原药排泄量分别为剂量的14.13%和22.51%,主要为游离型;尿中原药排泄量均为0.12%左右。主要蒽醌类代谢产物为大黄素,排泄量为剂量的2.7%,其中大部分由粪排出,多为游离型,由尿排出很少,主要为结合型。
The in vivo process of physcion in rats was studied by HPLC and TLC. After maternal and female rats received 18.7mg / kg po respectively, the Cmax of whole blood were 40.7,0.29μg / ml respectively: t max 6h; the distribution of liver> kidney> brain> Lung> heart; 72h internal excretion of excreted drugs were 14.13% and 22.51% of the dose, mainly free; urinary excretion of the original drug were about 0.12%. The main anthraquinone metabolites are emodin, excretion of 2.7% of the dose, most of them excreted, mostly free-type, excreted by urine is little, mainly for the combined type.
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