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目的观察较大剂量的缬沙坦与贝那普利对IgA肾病的疗效和安全性。方法61例患者随机分为三组:缬沙坦组(对照1组)(n=20),服用缬沙坦160mg/d,贝那普利组(对照2组)(n=20)服用盐酸贝那普利20mg/d。联合组(治疗组)(n=21)服用缬沙坦160mg/d联合盐酸贝那普利20mg/d,疗程6个月,观察24h尿蛋白定量、血清肌肝、血压及血钾等变化及不良反应情况。结果6个月时三组24h尿蛋白定量均有明显下降,尤以治疗组明显,与其他两组比较差异显著(P〈0.05),总有效率分别为治疗组85.7%,对照