【摘 要】
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利用RACR技术从盐生植物盐角草中克隆Se HKT1基因,Gen Bank登录号为KP739261,用生物信息学方法对获得的基因序列进行分析,利用q RT-PCR方法研究Se HKT1基因在不同组织和不同
【机 构】
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中国科学院新疆生态与地理研究所干旱区生物地理与生物资源重点实验室,中国科学院大学,江苏省农业科学院农业生物技术研究所省农业生物学重点实验室,上海市能源作物育种及应用重点实验室
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2011211B47);中国科学院“西部之光”人才培养计划“西部博士资助项目”(XBBS-201201);上海市能源作物育种及应用重点实验室开放课题(201204)
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利用RACR技术从盐生植物盐角草中克隆Se HKT1基因,Gen Bank登录号为KP739261,用生物信息学方法对获得的基因序列进行分析,利用q RT-PCR方法研究Se HKT1基因在不同组织和不同盐胁迫下的表达特性。结果表明,该基因c DNA序列含有1个1 761 bp的完整ORF,编码550个氨基酸,Blast分析表明该蛋白与毕氏海篷子Sb HKT1蛋白亲缘关系较近。q RT-PCR分析表明Se HKT1基因在Na Cl处理下地上部和地下部均诱导上调表达,主要在盐角草根部表达,在地上部表达相对较
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