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从6-羟基托品酮出发，经过羟基的乙酰基化和苯甲酰基化，再通过还原氨化高效地得到含有活泼胺基的2个母核化合物。2个母核化合物与不同的酰氯反应，得到一系列托品酮衍生物。该衍生物经过体外过氧化物酶增生因子活化受体γ亚型（PPARγ）激活、二肽基肽酶Ⅳ（DPP-1V）抑制实验，发现多数化合物对DPP-Ⅳ显示抑制活性，其中2个化合物（3μmol／LDMSO溶液）对DPP-1V抑制率超过30％。