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目的评价胸片DR对特发性肺间质纤维化（IPF）的诊断价值。方法整理分析15例经病理证实的特发性肺间质纤维化的X线表现。结果IPF的主要X线表现有两肺野毛玻璃样，粟粒样及结节网状阴影，晚期可有蜂窝肺表现，部分病例合并出现肺气肿，肺大泡，胸膜肥厚，气胸，肺门、纵隔淋巴结肿大及肺动脉高压、肺心病等表现。结论胸片DR是诊断IPF最普遍，也是最易于被患者接受的检查，当X线与HRCT相结合，对子期诊断IPF，并为临床提供治疗依据有重要意义。