【摘 要】
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一位41岁慢性髓性白血病慢性期的男子接受a干扰素和羟基脲治疗,4个月后突然发生高热、多处严重骨病以及肌无力,双侧腱反射未引出.骨髓标本显示坏死特征,没有(月否)细胞危像征
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一位41岁慢性髓性白血病慢性期的男子接受a干扰素和羟基脲治疗,4个月后突然发生高热、多处严重骨病以及肌无力,双侧腱反射未引出.骨髓标本显示坏死特征,没有(月否)细胞危像征.与此同时发现骨髓浆中α瘤坏死因子(TNF-α)水平升高(50.6Pg/mL;正常值<7).此外,肌电图所见符合Lam.bert-Eaton综合征.但未测得P/Q型电压～门脉冲钙通道抗体(抗～VGCC).
A 41-year-old man with chronic myeloid leukemia underwent a-interferon and hydroxyurea treatment and developed fever suddenly after 4 months, multiple severe bone diseases and muscle weakness, bilateral tendon reflexes were not induced. Bone marrow specimens showed necrotic features , There was no sign of cell crisis, and at the same time, the level of TNF-α in bone marrow pulp was increased (50.6Pg / mL; normal value <7) .In addition, Lam.bert-Eaton syndrome, but no P / Q voltage-gated calcium channel antibody (anti-VGCC) was measured.
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