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目的:研究I型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)基因A1166C变异与中国成都地区冠心病(CAD)的相关性。方法:91例CAD患者,其中45例合并原发性高血压(EH),和80例正常人,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测其ATIR基因型。结果:CAD患者C等位基因频率显著高于正常对照组,剔除合并EH者后,CAD患者C等位基因频率仍高于正常对照组。结论:AT1RC等位基因与CAD有明显相关性。