自身免疫性耳聋1例报告

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自身免疫性耳聋亦称自身免疫性感音神经性听力障碍,是Macabe于1979年首次提出。临床上呈进行性、波动性的双耳或单耳感音神经性听力减退,以内耳或蜗后的免疫缺陷为病理基础。由于本病临床上缺乏特异性症状,发病率低且诊断标准尚不完善,易导致误诊。近来我们收治1例,现报告 Autoimmune deafness, also known as autoimmune sensorineural hearing loss, was first proposed by Macabe in 1979. Clinically progressive, fluctuating binaural or monaural sensorineural hearing loss, to the inner ear or cochlear immunodeficiency as the pathological basis. Due to the lack of clinical symptoms of this disease, the incidence is low and the diagnostic criteria are not perfect, easily lead to misdiagnosis. We recently admitted a case, the report is now
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