【摘 要】
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1995年 ,美国Ｓｉｍｏｎｓ等和Ｌｉｎｎｅｎ等分别从肝炎患者的血清中克隆出庚型肝炎病毒 (ＧＢＶ Ｃ/ＨＧＶ)的基因组 ,并建立了检测血清ＧＢＶ Ｃ/ＨＧＶＲＮＡ的逆转录套式聚合酶链反应 (ＲＴ ｎＰＣＲ)方法。但是 ,该检测方法的灵敏度存在着较大
【机 构】
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北京大学基础医学院微生物学系100083
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目( 39870 6 95 )
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1995年 ,美国Ｓｉｍｏｎｓ等和Ｌｉｎｎｅｎ等分别从肝炎患者的血清中克隆出庚型肝炎病毒 (ＧＢＶ Ｃ/ＨＧＶ)的基因组 ,并建立了检测血清ＧＢＶ Ｃ/ＨＧＶＲＮＡ的逆转录套式聚合酶链反应 (ＲＴ ｎＰＣＲ)方法。但是 ,该检测方法的灵敏度存在着较大差异。本实验使用Ａ～Ｅ共 5套ＰＣＲ引物 ,基中Ａ、Ｂ、Ｄ为自行设计的ＨＧＶ 5′端非编码区引物 ,目的产物长度分别为36 8ｂｐ ,15 8ｂｐ及 2 2 0ｂｐ ;Ｃ引物为参照文献设计的核心区引物 ,目的产物为30 2ｂｐ ;Ｅ引物为李倬副研究员设计的ＮＳ
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作者采用RAPD技术用20个OPG引物（OPG1～OPG20）对淋球菌WⅠ、WⅡ、WⅢ三群的基因组DNA进行了PCR反应，除OPG20外，其余19个随机引物均能在三群淋球菌中扩增出特异的DNA片段条带。其中多数条带为三群淋球菌所共有；少数条带为二群淋球菌所共有或一群淋球菌所特有。这一方面说明三群淋球菌的基因组同源性很高，在 "表现型" 上的共性占主导地位，另一方面也说明了三群淋球菌在基因组DNA中
对一组临床应用的全血（配血用标本）、血液制剂与丙种球蛋白制剂进行检测。血浆制剂抗ＨＣＶ阳性率显著高于全血（３２．６４％与１１．６８％、Ｐ＜０．０１）。三组标本中抗ＨＣＶ阳性者ＨＣＶ ＲＮＡ检出率基本相似。但丙球制剂组ＨＣＶ ＲＮＡ阳性标本在