同源异型盒基因msx1 cDNA表达型质粒的构建及其表达

• 作 者: 李萍 吴补领 何文喜 高杰
• 机 构: 第四军医大学口腔医学院
• 出 处: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 发表日期: 2005年5期
• 关键词: MSX1 克隆 聚合酶链式反应 成牙本质细胞 瞬时转染 msx1 cloning polymerase chain reaction odontoblas
• 基金项目: 国家自然科学基金

目的:克隆小鼠同源异型盒基因msx1 cDNA,构建msx1真核表达载体,并在细胞内瞬时表达.方法:应用PCR克隆技术,克隆小鼠msx1全编码序列;利用基因重组技术,将msx1全编码cDNA序列导入pEGFP-N1绿色荧光蛋白表达型质粒.将构建好的表达型质粒转染入MDPC-23细胞内瞬时表达.结果:成功克隆Balb/c胎鼠msxI全编码cDNA序列,并将其成功地导入pEGFP-M表达型质粒;经测序分析,msx1全编码序列与GenBank中的相应序列一致;所构建质粒在MDPC-23细胞内成功表达,BMP2刺