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目的获得靶向人CD147的纳米抗体。方法以胞外区全长CD147蛋白为靶标,从噬菌体展示文库中筛选CD147的纳米抗体,将筛选获得的单域抗体可变区（VHH）目的基因克隆至p ET-28a表达载体上,转化大肠杆菌（E.coli）BL21（DE3）,异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达纳米抗体,使用AKTA start＋GE Ni-NTA预装柱对带有组氨酸（His）标签的重组蛋白进行纯化并用酶联免疫吸附实验、生物膜层干涉技术、蛋白质免疫印迹法及激光共聚焦显微镜成像技术检测纳米抗体的特异性和亲和力。结果经过3轮