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目的：制备可检测全长SUN5的特异性抗体，并用该抗体检测SUN5蛋白在人类生殖细胞中的表达。方法通过生物信息学比较SUN5与新剪切体SUN5β之间的差异，在差异区域设计合成短肽，制备SUN5多克隆抗体并纯化。用新制备的SUN5抗体对Ntera-2细胞中的SUN5蛋白进行Western blotting和免疫荧光检测，验证抗体的特异性；最后，用该抗体对人睾丸细胞涂片进行检测，观察SUN5蛋白在人生殖细胞中的表达。结果成功合成了SUN5短肽，而且用该短肽制备了SUN5多克隆抗体。Western blot结果显