【摘 要】
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目的 观察肿瘤干细胞(CSC)在人乳腺癌细胞株MCF-7对紫杉醇(Taxol)产生获得性耐药中的作用.方法 采用低浓度加量(起始浓度为0.005 mg/L)持续诱导法诱导产生人乳腺癌耐Taxol细胞株MCF-7/T=ol,噻唑蓝(MTT)法检测MCF-7/Taxol对Taxol的敏感性.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)和性别决
【机 构】
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450014郑州大学第二附属医院肿瘤科,新乡医学院病理生理学教研室,450014郑州大学第二附属医院妇产科
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目的 观察肿瘤干细胞(CSC)在人乳腺癌细胞株MCF-7对紫杉醇(Taxol)产生获得性耐药中的作用.方法 采用低浓度加量(起始浓度为0.005 mg/L)持续诱导法诱导产生人乳腺癌耐Taxol细胞株MCF-7/T=ol,噻唑蓝(MTT)法检测MCF-7/Taxol对Taxol的敏感性.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)和性别决定区Y框蛋白-2(SOx-2)的表达.结果 亲本株和耐药株细胞对Taxol的半数抑制浓度(IC5o)值分别为0.05 mg/L和4.2 mg/L,耐药指数为84.0.20 mg/L的As2O3降低了耐药株对Taxol的耐药性,逆转倍数为3.82,相对逆转效率为74.7%.耐药株细胞ABCG2和SOX-2的表达显著升高(P<0.01).As2O3处理后,ABCG2和SOX-2的表达显著下降(P<0.05).结论 CSC有可能是人乳腺癌细胞株MCF-7对Taxol产生耐药的机制之一。
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淋巴结微转移是指恶性肿瘤在发展过程中,播散并存在于淋巴结中的肿瘤细胞尚未形成结节,常规病理检查难以发现的微小转移.我们通过对常规病理检查没有发现转移的第10组淋巴结采用间断连续切片法结合角蛋白20(CK20)免疫组织化学方法进行微转移的检测,探讨第10组淋巴结微转移与胃癌生物学行为的关系。
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