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应用重组PCR技术将乙肝病毒（HBV）S基因连接在戊肝病毒（HEV）ORF2部分序列的5’端，二者通过柔性肽（Gly,Ser）：序列相连，构建成融合基因BE。将融合基因BE克隆到植物双元表达载体pBin438上，获得pBin438BE。然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中，侵染丽春番茄子叶和下胚轴，经预培养、共培养、筛选培养、生根培养获得了5株抗卡那霉素的番茄植株。提取抗性植株基因组DNA，进行PCR及PCR-Southem捡测，4株获得阳性信号。初步表明目的基因已整合到了番茄基因组中。