【摘 要】
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目的:探讨一氧化氮(NO)对体外培养心肌细胞线粒体生物合成相关基因表达的影响.方法:体外培养乳鼠心肌细胞,分为4组进行干预:G1:对照组;G2:NO供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)
【机 构】
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第三军医大学新桥医院心血管外科,重庆,400037
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目的:探讨一氧化氮(NO)对体外培养心肌细胞线粒体生物合成相关基因表达的影响.方法:体外培养乳鼠心肌细胞,分为4组进行干预:G1:对照组;G2:NO供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP);G3:SNAP和一氧化氮清除荆氧舍血红蛋白(OxyHb);G4:SNAP和可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylylcyclase,sGC)特异性抑制剂1H-[1,2,4]噁二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮(1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]qumoxalin-1.one,ODQ).运用实时荧光RT.PCR技术检测心肌细胞中线粒体生物合成相关基因过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活因子-1 α(peroxisome-proliferator-activated receptor γ coactivator-1α,PGC-1α)、核呼吸因子1(nuclear respiratory factor 1,NRF1)、线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,Tfam)和线粒体DNA编码的细胞色素C氧化酶亚单位Ⅰ(cytochrome c oxidase subunit Ⅰ,COX I)的mRNA表达水平.结果:NO供体SNAP单独作用能引起心肌细胞PGC-1α、NRF1、Tfam和COX I基因mRNA水平显著增高(P＜0.05),OxyHb和ODQ能抑制SNAP的这一作用.结论:NO对培养乳鼠心肌细胞的线粒体生物合成有促进作用,这一作用可能是通过sGC-cGMP途径实现的.
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