【摘 要】
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目的 :建立稳定表达人吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)基因的小鼠肺癌原位移植瘤模型。方法 :将稳定表达IDO的小鼠肺癌2LL-EGFP-IDO细胞分别直接种植
【机 构】
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上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科,华东理工大学药学院分子细胞药理学研究室,生物反应器国家重点实验室纳米技术中心,上海市新药设计重点实验室,九江学院附属医院西院血液肿瘤科,
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目的 :建立稳定表达人吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)基因的小鼠肺癌原位移植瘤模型。方法 :将稳定表达IDO的小鼠肺癌2LL-EGFP-IDO细胞分别直接种植于小鼠肺脏和皮下,观察2组小鼠的生存期。通过病理学方法检测肺部病灶的成瘤情况。应用0.9%氯化钠溶液(模型组)、肺积方、IDO抑制剂右旋1-甲基色氨酸和紫杉醇分别干预肺癌原位移植瘤模型小鼠,活体成像法检测肺肿瘤生长的动态变化,蛋白质印迹法检测肺癌原位移植瘤组织中IDO蛋白的表达。结果 :肺癌原位移植瘤模型组小鼠的生存期明显短于皮下移植瘤组(P=0.002)。病理检测结果证实,小鼠肺部存在肿瘤浸润病灶。与模型组比较,肺积方、右旋1-甲基色氨酸和紫杉醇均可抑制小鼠肺癌原位移植瘤的生长(P值均<0.05);模型组肺癌组织中IDO的表达水平明显高于高剂量肺积方组(100 mg·g-1·d-1)、低剂量肺积方组(50 mg·g-1·d-1)和右旋1-甲基色氨酸组(P值均<0.05)。结论 :成功建立2LL-EGFP-IDO细胞小鼠肺癌原位移植瘤模型,且肺积方和右旋1-甲基色氨酸均可抑制小鼠肺癌原位移植瘤的生长及IDO的表达。
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