【摘 要】
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目的探讨胃癌中p16INK4a基因失活的主要分子机制及其与胃癌发生、发展的关系。方法采用甲基化特异性PCR技术检测62例胃癌和癌旁组织及10例慢性胃炎黏膜p16INK4a基因启动子区C
【机 构】
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福建省肿瘤医院病理科,福建省肿瘤医院肿瘤分子生物室
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目的探讨胃癌中p16INK4a基因失活的主要分子机制及其与胃癌发生、发展的关系。方法采用甲基化特异性PCR技术检测62例胃癌和癌旁组织及10例慢性胃炎黏膜p16INK4a基因启动子区CpG岛甲基化状态,用免疫组化EnVision两步法检测p16INK4a蛋白的表达。结果62例胃癌和癌旁组织p16INK4a基因启动子高甲基化率分别为51·6%(32/62)和19·4%(12/62),10例正常对照胃黏膜未发现高甲基化,胃癌组织p16INK4a基因启动子高甲基化率高于癌旁组织和正常对照(P<0·05)。58·1%(36/62)的胃癌组织p16INK4a蛋白表达阴性,其中72·2%(26/36)的病例具有p16INK4a基因启动子的高甲基化,p16INK4a基因启动子的高甲基化与其蛋白失表达密切相关(P<0·05)。结论胃癌中p16INK4a基因启动子的高甲基化是p16INK4a基因失活的主要机制,并可能是胃癌发生中的早期分子事件。
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