【摘 要】
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目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)UL138～UL142基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染致病性之间的关系。方法对经荧光定量PER方法检测HCMV-DNA为阳性的临床分离株进行UL138～UL142基因全序列PER扩增，对扩增阳性的标本进行全序列的测序及结果分析。结果HCMV临床分离株的UL138、UL142 ORF(open rea
【机 构】
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中国医科大学附属第二医院，卫生部小儿先天畸形重点实验室病毒研究室，沈阳110004,中国医科大学附属第二医院，卫生部小儿先天畸形重点实验室病毒研究室，沈阳110004,中国医科大学附属第二医院，卫生部
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目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)UL138～UL142基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染致病性之间的关系。方法对经荧光定量PER方法检测HCMV-DNA为阳性的临床分离株进行UL138～UL142基因全序列PER扩增，对扩增阳性的标本进行全序列的测序及结果分析。结果HCMV临床分离株的UL138、UL142 ORF(open reading frame)高度保守；UL139 ORF呈现高度多态性，可被明确划分为3个基因型，且核苷酸及氨基酸的变异主要集中在序列的5’端；所有临床分离株的UL140 ORF在Toledo株第174位核苷酸处插入1个胞嘧啶核苷酸，其ORF较Toledo株增加了231个核苷酸；所有临床分离株的UL141 ORF在Toledo株第227位核苷酸处缺失了1个胸腺嘧啶核苷酸，故形成UL141a及UL141b 2个新的ORF。HCMV临床分离株的UL140蛋白较Toledo株新增了ScAMP磷酸化和酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点，其它基因编码蛋白的重要功能区域相对保守。结论HCMV临床分离株UL139 ORF的5’端呈现高度多态性，而且被明确地分成3个基因型，故其可能在HCMV先天感染的致病性差异方面起一定作用；尚未发现UL138～UL142中某个特定基因与HCNV先天感染致病性有本质联系。
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