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目的:
探讨一氧化氮(NO)在该血液动力学紊乱中是否具有重要作用。
方法:SD大鼠皮下注射CCL4制备肝硬化模型,年龄配对大鼠作为正常对照组。用离体肠系膜血管灌流法,观察正常及肝硬化大鼠肠系膜血管在应用一氧化氮合成酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)前后对苯肾上腺素的收缩反应。
结果:肝硬化组需给予浓度明显高于对照组的苯肾上腺素的浓度才能获得和对照组同一水平的灌注压(36.3±7.6μ mol/L比19.4±3.5μ mol/L,P<0.01)。给予L-NAME后可部分纠正该低反应性。
结论:NO在肝硬化大鼠肠系膜血管对苯肾上腺素的低反应性中起重要作用。