【摘 要】
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莴苣叶绿体在强光处理下发生先抑制，主要表现为叶绿素荧光参数Fv／Fm和ΦPSⅡ降低；外源活性氧H2O2、O2·OH和1O2均能引起叶绿体PSⅡ光化学效率Fv／Fm不同程度的下降，其中以1O2影响最明显；H2O2在诱导叶绿体荧光猝灭过程中，引起荧光产量降低，而使qp、qN、ΦPSⅡ、KD上升；在H2O2诱导的叶绿体荧光猝灭过程中，Fe2+能使qN和KD低于对照；由于1O2的产生对PSⅡ反应中心造成了
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莴苣叶绿体在强光处理下发生先抑制，主要表现为叶绿素荧光参数Fv／Fm和ΦPSⅡ降低；外源活性氧H2O2、O2·OH和1O2均能引起叶绿体PSⅡ光化学效率Fv／Fm不同程度的下降，其中以1O2影响最明显；H2O2在诱导叶绿体荧光猝灭过程中，引起荧光产量降低，而使qp、qN、ΦPSⅡ、KD上升；在H2O2诱导的叶绿体荧光猝灭过程中，Fe2+能使qN和KD低于对照；由于1O2的产生对PSⅡ反应中心造成了损伤，引起qp和ΦPSⅡ下降。
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在1℃低温条件下，经叶绿体ATP合成酶ε亚基处理的菠菜叶绿体毫秒延迟发光的快相显著高于对照，增加的快相不仅是由膜两侧的电位差所引起的，并且为光系统Ⅱ水氧化释放的质子所促进。当温度升至25℃时，ε亚基对叶绿体毫秒延迟发光快相的影响几乎消失。牛血清白蛋白处理对此快相也有轻微的增强效应。
随干旱强度的增加，大豆叶片光呼吸速率（Pr）降低的幅度小于Pn，使Pr／Pn比率升高。在轻度及中度干旱下，PSII光化学效率（Fv／Fm）能在暗置后较快地恢复。随干旱强度的增加，叶片光化学猝灭系数下降，非光化学猝死系数升高。干旱使叶片β－胡萝卜素及紫黄质含量下降，而玉米黄质含量（Z）与叶黄素库增加。与大豆相比，玉米在干旱条件下具有较高的Z含量和较大的叶黄素库。
利用葡萄球菌A蛋白与胶体金连接的复合物为探针的免疫电镜定位技术对绿豆上胚轴细胞中BR定位的结果表明，在用抗BR抗体处理的超薄切片中，叶绿体、核仁和液泡内有大量的金颗粒标记，细胞膜和淀粉粒也有金颗粒标记，但细胞壁中没有观察到金颗粒。在不用EDC固定的切片中，金颗粒标记密度非常低，而在用正常兔血清处理的切片中，所有细胞器内几乎没有金颗粒.该实验为绿豆上胚轴细胞中BR的分布提供了直接的证据。
在电压籍位下，研究Mg2+、Ca2+对重组于平板脂双层上CF0－CF1质子传导的影响，表明：（1）跨膜质子梯度为0时（△pH=0），在30～150mV范围内，Ca2+引起的正电流比在无金属离子溶液中有一定幅度的增加。在50mV以上，Mg2+比Ca2+有更大的促进正向电流的作用；（2）当△pH=3时，Mg2+比Ca2+更有显著增加正向膜电流的作用，电压在0mV时就已显示出来；（3）Ca2+不影响Mg
用来自豇豆根瘤的脯氨酸合成酶△’-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）cDNA作探针进行杂交分析，结果表明水稻中存在豇豆根瘤P5cs基因的同源序列，它在盐胁迫条件下转录水平提高。水稻高脯氨酸变异系杂交后代株系的脯氨酸含量和耐盐性均明显高于原始型。应用水稻高脯氨酸变异系为材料进行的试验，结果显示高脯氨酸特性和高耐盐性与此基因的存在及其转录水平的提高有相关性。
比较水稻细胞质雄性不育系珍汕97A及其保持系珍汕97B之幼穗、叶片和花药的呼吸代谢。结果表明：不育系花药的总呼吸速率、抗氰呼吸所占总呼吸比例和细胞色素氧化酶（COD）、苹果酸脱氢酶（MDH）和6－磷酸葡萄糖脱氢酶（6－PGDH）活性低于保持系；幼穗中则仅6－PGDH低于保持系；叶片间各指标均无差异。Na3PO4可抑制保持系的叶片和幼穗及不育系叶片总呼吸的30％，而仅能抑制不育系幼穗总呼吸的24％；
花生胚轴的耐脱水力在40－65DAP的发育后期逐渐增加，同时胚轴还原性糖／非还原性糖比值下降。缓慢干燥可同时诱导35DAP胚轴累积蔗糖与寡糖（水苏糖与棉籽糖）；外源ABA及高渗处理可诱导35DAP离体胚轴累积蔗糖，但不能累积寡糖（水苏糖）。耐脱水胚轴可溶性糖成分的模拟混合物可在水活度0．32及零上温度进入玻璃态；而不耐脱水胚轴的可溶性糖模拟混合物仅在零下温度进入玻璃态。模拟实验证明在干燥状态下可溶
营养液培养试验表明，缺硼明显降低黄瓜幼苗植株的生长量，植株叶片细胞质膜K+的渗漏增加，细胞结构受损。此外，叶片中蔗糖和还原糖都明显积累。缺硼的上述反应在低温胁迫（7－8℃，FX25－28℃为对照）时表现更为明显。试验结果表明硼对于细胞膜的完整性具有重要的作用；充分供硼可以减轻低温对细胞膜的伤害。
温室条件下，用0（Control）、8．65kJm－2d－1（TI）及11．2KJm－2d－1（t2）不同剂量的UV－B辐射处理蚕豆幼苗。Ca2+．ATPase及Mg2+－ATPase的活性在辐射处理期间下降。在处理21d，T1和T2微粒体膜的MDA含量明显高于对照，同时IUFA急剧下降，且呈明显的剂量效应。14及21d时，膜磷脂的含量也明显下降。脂氧合酶（Lox）活性在第7及14天与对照相比都显
对黄化绿豆幼苗先形态建成过程的超弱发光图象（延迟发光）的初步观察发现：见光培养40min后的绿豆幼苗即可探测到明显的延迟发光；见光时间越长，光诱导的延迟发光强度也越强。从绿豆和花生幼苗的趋弱发光图象来看，生长健壮的幼苗发光较强。其中茎尖和新生幼叶的延迟发光最强，上胚轴、子叶和下胚轴弯钩较强，下胚轴伸长部分次之，根部发光最弱。从不同发育阶段叶片的超弱发光图象来看，光合作用较强、新陈代谢旺盛的成熟叶片