【摘 要】
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目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)表达的影
【机 构】
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南京医科大学附属南京医院,南京市第一医院麻醉科,南京210006南京医科大学病理学系,南京,210029;
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目的:探讨前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)表达的影响及其可能的机制.方法:运用常规方法提取、培养小鼠腹腔巨噬细胞;采用LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞构建炎症模型;使用PGE2和前列腺素E受体(prostaglandinE receptor,EP)激动剂、RNAi技术下调巨噬细胞EP4受体表达、抑制性表达DN.CREB质粒处理LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞,并通过Western印迹测定HMGB1表达水平.结果:与单纯应用LPS处理巨噬细胞比较,PGE2联合LPS共孵育小鼠腹腔巨噬细胞24 h后,HMGB1蛋白的表达水平明显上升,且EP4受体激动剂联合LPS处理小鼠腹腔巨噬细胞24 h后HMGB1蛋白的表达亦增加(均P<0.05);与PGE2+LPS联合处理比较,应用RNAi技术可下调小鼠腹腔巨噬细胞EP4受体表达,再给予外源性PGE2加LPS处理,HMGB1水平下降(P0.05);与单纯应用LPS比较,EP4受体激动剂联合LPS处理小鼠腹腔巨噬细胞可上调表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,亦称Akt)thr308磷酸化水平(均P<0.05);使用EGFR抑制剂预处理细胞后,Akt thr308磷酸化水平及HMGB1表达均降低(均P<0.05);采用Akt特异性抑制剂预处理细胞后,HMGB1表达降低(P<0.05).结论:PGE2可以通过EP4受体上调LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞HMGB1的表达,且这一作用与激活EGFR/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt信号通路有关.
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