【摘 要】
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目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平对难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法:将30例难治性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组[15例,(10.1±2.6) mg·d-1]和奥氮平组[15例,(14.6
【机 构】
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武汉市优抚医院,武汉,430023
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目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平对难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法:将30例难治性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组[15例,(10.1±2.6) mg·d-1]和奥氮平组[15例,(14.6±5.8)mg·d-1],疗程为12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),在治疗前及治疗第1,2,4,8和12周末分别评定疗效和不良反应.结果:①帕利哌酮组PANSS总分、阳性症状分及一般病理分从治疗第1周末起,阴性症状分从第2周末起较治疗前下降(P<0.05);奥氮平组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般病理分均从治疗第2周末起较治疗前下降(P<0.05);两组PANSS总分及各因子分自第2周末起差异无统计学意义.②治疗第12周末,帕利哌酮组和奥氮平组临床总有效率分别为73% (11/15)和67%( 10/15),差异无统计学意义.③帕利哌酮组和奥氮平组的不良反应发生率分别为47% (7/15)和53%(8/15),差异无统计学意义.其中,帕利哌酮组异常泌乳和(或)闭经发生率高于奥氮平组(P<0.05),奥氮平组体质量增加及糖耐量异常发生率高于帕利哌酮组(P<0.01).结论:帕利哌酮缓释片对难治性精神分裂症疗效良好且不良反应轻微.
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