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背景：最新的研究发现miR-467g能抑制骨质再生,但其具体的作用和作用机制尚不明确。目的：探索miR-467g对小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化的影响及其机制。方法：体外分离、培养C57小鼠成骨前体细胞,通过Western-blot、实时定量PCR、碱性磷酸酶染色、茜素红染色等实验探索小鼠成骨前体细胞诱导分化过程中,成骨分化指标Runx-2、Osterix、Osteocalcin表达变化情况及碱性磷酸酶活性和矿化能力,以及miR-467g和它潜在靶基因Runx-2表达水平的变化;通过脂质体转染构建miR-