格列卫治疗慢性粒细胞白血病各期疗效观察

• 作 者: 葛岩 胡晓丽 郝东升 高凌霞 丁香梅
• 机 构: 河南永城市人民医院血液科
• 出 处: 中外女性健康研究
• 发表日期: 2015年10期
• 关键词: 慢性粒细胞白血病 伊马替尼 格列卫 BCR—ABL融合基因

目的：比较伊马替尼（格列卫）在慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期及急变期的治疗疗效，探讨相关影响因素。方法：CML慢性期28例、加速期8例及急变期6例患者口服格列卫，观察血液学、细胞遗传学及分子学疗效，评估总生存率及疾病进展情况，观察药物副作用并分析相关影响因素。结果：①慢粒慢性期完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率、完全分子学缓解率分别为100%、82.1%和21.4%。预计5年总生存率（OS）、无疾病进展生存率（ PFS）分别为96.4%、85.7%，均明显高于加速期及急变期患者（ P＜0.0