【摘 要】
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目的探讨PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌发生的关系。方法采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术对60例胃炎和60例胃癌患者的rs10074991、rs13361707、rs1003
【机 构】
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青岛大学医学院附属青岛市市立医院中心实验室,青岛大学医学院附属青岛市市立医院口腔科,青岛大学医学院附属青岛市市立医院消化科
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目的探讨PRKAA1和UNC5CL基因位点多态性与胃癌发生的关系。方法采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术对60例胃炎和60例胃癌患者的rs10074991、rs13361707、rs10036575、rs2294693、rs742494位点进行基因分型。结果PRKAA1基因rs13361707位点CC基因型和○10074991位点GG基因型在胃癌组频率明显高于胃炎组,差异有显著性(P<0.05)。多因素Logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍有显著性。rs10036575位点胃癌组CT+CC基因型频率低于胃炎组,差异有显著性(P<0.05)。多因素Logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍有显著性。UNC5CL基因rs2294693位点CC基因型和rs742494位点TT基因型频率胃癌组高于胃炎组,但差异无显著性(P>0.05),多因素Logistic回归分析校正性别年龄后,差异无显著性。结论 PRKAA1基因rs13361707位点CC基因型、rs10074991位点GG基因型能增加胃癌的发病风险,而rs10036575位点CT+CC基因型降低胃癌的发病风险。UNC5CL基因rs2294693和rs742494位点基因多态性与胃癌发病风险无关。
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