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观察JaggedlRNA干扰慢病毒载体抑制舌癌cal．27细胞增殖、侵袭作用。方法：采用RT-PCR和WestemB10t检测JaggedlsiRNA对cal．27细胞Jaggedl基因和蛋白表达水平的敲减效果；克隆形成实验检测干扰后细胞群体依赖性和增殖能力；流式细胞仪检测细胞周期的变化；Tranwell检测RNA干扰后侵袭率变化。结果：KD组较Nc组Jaggedl基因和蛋白表达受到明显的敲减。KD组细胞克隆形成率明显降低．较NC组下降42．42％。S期细胞比率均明显下调，约62．98％，G1期细胞比率上