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以低渗沉淀方法制备的豚鼠血清功能纯Ｃ１及人血清为实验材料，建立Ｃ２溶血活性检测方法，经ＣＭ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ５０离子交换色谱分离纯化豚鼠血清功能纯Ｃ２分子。经鉴定，所得功能纯Ｃ２具有良好活性，无Ｃ１及Ｃ３￣Ｃ９活性成份，可用于体外组装经典途径Ｃ３转化酶。本工作为进一步研究经典途径Ｃ３转化酶的补体调控蛋白奠定了基础。