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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一种特发性炎性脱髓鞘和坏死性疾病，主要累及视神经和脊髓，与传统多发性硬化（multiple sclerosis, MS）在临床表现、发病机制等方面存在显著差异。2004年美国学者Lennon等［1］在NMO患者血清中发现了一种与星形胶质细胞（astrocyte, AS）水通道蛋白4（aquaporin 4, AQP4）结合的自身抗体（AQP4-Ab），并定义为NMO-IgG。随后，血清NMO-IgG结果被纳入新的NMO诊断标准［2］。NMO-IgG的发现不仅有助于脱髓鞘疾病的诊断和治疗，也使NMO的探索更向前进一步。国人NMO较MS常见，国内开展NMO-IgG检测的单位逐渐增多，但不少神经科医生对NMO-IgG仍然存在一些疑问。