【摘 要】
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目的 探讨融合蛋白ESAT6-38kDa-16kDa对结核病的血清学诊断价值,并与脂阿拉伯甘露糖抗原( LAM)及结核蛋白芯片方法的检测结果进行比较,评价其应用价值.方法 表达、纯化重组目
【机 构】
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浙江省医学科学院寄生虫病研究所药理室,杭州;杭州师范大学附属医院
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目的 探讨融合蛋白ESAT6-38kDa-16kDa对结核病的血清学诊断价值,并与脂阿拉伯甘露糖抗原( LAM)及结核蛋白芯片方法的检测结果进行比较,评价其应用价值.方法 表达、纯化重组目的蛋白,分别以此蛋白和LAM为抗原包板,以酶标抗体为二抗,采用ELISA间接法检测肺结核患者血清、肺外结核患者血清及正常人血清,比较敏感性、特异性等,评价其对结核病的诊断价值.结果 融合蛋白ESAT6-38kDa-16kDa、LAM、血清及酶标抗体的最佳工作稀释度分别为1、0.5 μg/mL,1∶100、1∶4000；分别用ESAT6-38kDa-16kDa和LAM检测761份结核病人血清,敏感性分别为76.9％、77.4％,特异性为89.2％、89.5％,差异均无统计学意义；ELISA法检测68份肺结核病血清标本融合蛋白,阳性检出率和阴性符合率与芯片检测结果有极高一致性.结论 融合蛋白ESAT6-38kDa-16kDa作为抗原对结核病血清学诊断具有一定应用价值.
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