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应用ＰＣＲ的方法，从人的染色体片段制备人α２ｂ干扰素的ｃＤＮＡ，将其克隆到ｐＲＣ２３表达载体上，构建成重组表达质粒ｐＭＺＩ２Ａ和ｐＭＺＩ２Ｂ，并转化大肠杆菌ＤＨ５α组建成工程菌。ｐＭＺＩ２Ａ和ｐＭＺＩ２Ｂ的区别在于后者的α２ｂ基因５＇－卢始密码ＡＴＧ上游编制了一段ＳＤ顺序，与ｐＬ启动子上连接的ＳＤ顺序组成双ＳＤ顺序。表达重组质粒中由于不含ｃＩｔＳ基因，所以采取３７℃连续培养后比较两者的抗病毒活性，