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【摘 要】
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实验通过PCR程序从提取的土壤总DNA中扩增出草甘膦N-乙酰转移酶基因（gaf），酶解后插入大肠杆菌（Escherichia coli）表达载体pGEX-6p-1，获得克隆株。基因测序表明，与GenBank中的AX54333
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
【出 处】
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农业生物技术学报
【发表日期】
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2007年1期
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