【摘 要】
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肌萎缩性侧索硬化症 (amyotrophiclateralsclerosis ,ALS)的病因尚未明了。ALS患者伴发免疫相关疾病或淋巴增殖性疾病的频率较正常人群高 ,免疫组化方法发现脊髓组织存在免疫
【机 构】
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复旦大学附属华山医院神经内科 200040
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肌萎缩性侧索硬化症 (amyotrophiclateralsclerosis ,ALS)的病因尚未明了。ALS患者伴发免疫相关疾病或淋巴增殖性疾病的频率较正常人群高 ,免疫组化方法发现脊髓组织存在免疫反应 ,血清中发现抗GM 1、抗钙离子通道、抗Fas等抗体 ,以及自身免疫动物模型的建立 ,为ALS发病的自身免疫机制假说提供了一定依据
The etiology of amyotrophiclateclerosis (ALS) is unknown. ALS patients with immune-related diseases or lymphoproliferative disease frequency than the normal population, immunohistochemistry found that there is an immune response in spinal cord, anti-GM 1 found in serum, anti-calcium channel, anti-Fas antibodies, and autoimmunity The establishment of animal models provides a basis for the hypothesis of autoimmune mechanism of ALS pathogenesis
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