【摘 要】
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目的:研究助阳开郁颗粒的急性毒性,为其制剂开发及临床应用提供实验依据。方法:将动物按体重随机分为对照组和4个给药组,对照组灌胃40 mL/kg生理盐水,给药组分别以10 mL/kg、
【基金项目】
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山西省科技攻关振东专项(2016ZD0305);晋药综合开发利用协同创新中心(2017-JYXT-11)
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目的:研究助阳开郁颗粒的急性毒性,为其制剂开发及临床应用提供实验依据。方法:将动物按体重随机分为对照组和4个给药组,对照组灌胃40 mL/kg生理盐水,给药组分别以10 mL/kg、20 mL/kg、30 mL/kg、40 mL/kg的助阳开郁颗粒混悬液灌胃,进行急性毒性实验,计算其半数致死量。结果:小鼠均未出现死亡,与对照组比较,给药组小鼠的行为活动、体重以及解剖后的脏器都未见异常。实验未测出助阳开郁颗粒的半数致死量(LD50)。结论:测得小鼠的最大耐受量为临床成人用量的153.15倍,未见明显毒性反应
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