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目的研究吡格列酮对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响及机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组和阳性对照组,每组15只。通过完整摘除两侧卵巢构建绝经后骨质疏松（PMOP）大鼠模型,假手术组仅摘除卵巢周围脂肪组织。实验组大鼠灌服10 mg·kg-1吡格列酮,阳性对照组皮下注射苯甲酸雌二醇200μg·kg-1,模型组、假手术组均灌胃等量0. 9%Na Cl,各组均连续灌服8周。用酶联免疫吸附实验（ELISA）测定大鼠血清骨保护素（OPG）、碱性磷酸酶（ALP）、Ⅰ型原胶原分子N端前肽（PINP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）指标水平;用Micro-CT及双能X线骨密度仪检测大鼠骨密度（BMD）。以实时荧光定量-聚合酶链式反应（q PCR）检测成骨分化相关基因表达水平。结果假手术组、模型组、实验组和阳性对照组大鼠血清OPG分别为（1. 52±0. 26）,（1. 19±0. 21）,（1. 06±0. 22）,（1. 45±0. 33）μg·L-1,ALP分别为（39. 24±3. 22）,（22. 51±2. 24）,（20. 43±1. 35）,（35. 25±2. 32） U·L-1,PINP分别为（12. 54±3. 06）,（17. 58±2. 69）,（19. 62±1. 52）,（14. 22±3. 06）μg·L-1,TRAP分别为（12. 42±2. 38）,（16. 54±1. 54）,（18. 33±2. 04）,（14. 35±2. 15） U·L-1;大鼠总BMD分别为（0. 19±0. 01）,（0. 16±0. 01）,（0. 15±0. 01）,（0. 17±0. 01） g·cm-1,椎骨BMD分别为（0. 17±0. 01）,（0. 14±0. 01）,（0. 13±0. 01）,（0. 15±0. 01） g·cm-1,股骨BMD分别为（0. 15±0. 01）,（0. 13±0. 01）,（0. 12±0. 01）,（0. 14±0. 01） g·cm-1,RUNX2mRNA相关表达量分别为1. 00±0. 10,1. 36±0. 10,1. 03±0. 26,1. 24±0. 03,CTSK mRNA相关表达量分别为1. 00±0. 06,1. 52±0. 14,1. 68±0. 14,0. 54±0. 12,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论吡格列酮能降低PMOP大鼠骨密度,提高骨质疏松骨折发生的风险,与抑制成骨形成相关基因表达,促进破骨形成相关基因表达有关。